2024年全国药品监管工作座谈会在京召开；舒泰神拟吸收合并子公司

2024年全国药品监管工作座谈会在京召开7月23日，2024年全国药品监管工作座谈会在京召开。会议指出，做好当前药品监管工作，要深刻领会党中央对国内国际大势的重大判断，分析把握药品监管面临的新形势、新问题。当前

GLP-1减肥药物，已经带不动上市公司的股价了

7月9日，博瑞医药减重药物BGM0504公布了二期肥胖/超重临床研究盲态下初步优良结果，不仅股价未能刺激上涨，反而次日大跌。7月19日，礼来的替尔泊肽减重适应症正式获得NMPA的批准，围绕其制造多肽产业链CXO也并未出现

DRG/DIP支付方式改革重大进展！医药产业逻辑重构

医保支付方式改革进入“2.0阶段”，按病组和病种分值付费2.0版分组方案正式发布。1、医保支付方式改革进入“2.0阶段”三大利好：特例单议、除外机制、基金预付7月23日，在新闻发布会之后，国家医保局正式发布《国家

河北开启7类医用耗材产品信息维护，带量联动采购工作加速推进。

河北开启7类医用耗材产品信息维护，带量联动采购工作加速推进。1、7月23日开启信息维护7月22日，河北省医疗保障局发布《关于发布河北省7种医用耗材带量联动采购工作方案的通知》。同日，河北省医用药品器械集中采购

海创药业「BET抑制剂」1类新药获批临床

今日（7月23日），据CDE官网显示，海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”）的1类新药HP560片获得临床试验默示许可，适应症为骨髓纤维化。1、BET抑制剂血液肿瘤、乳腺癌…BET（溴结构域和超末端结构域）属于BD

超12亿美元！ 三迭纪与BioNTech达成全球药物递送领域最大合作金额合作

7月23日，全球3D打印药物引领者南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，与专注于开创肿瘤及其他重症治疗药物的新一代免疫治疗公司BioNTechSE（以下简称“BioNTech”）达成研究合作与平台技术许可协

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国FDA默示许可

2024年7月24日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的默示许可，拟用于治疗多发性硬化症（Mult

通化金马阿尔茨海默病新药上市申请获受理

7月24日，通化金马药业集团股份有限公司发布公告称，查询到国家药品监督管理局签发的琥珀八氢氨吖啶上市申请登记的《受理通知书》。琥珀八氢氨吖啶是琥珀八氢氨吖啶片的原料药，通化金马具有自主知识产权。琥珀八氢

河南积极推动药品第三方物流发展 全程实现互联网+监管

近日，河南顺丰医药供应链有限公司(以下简称顺丰医药供应链)一辆满载大输液品种的恒温车从科伦药业库房驶出。从此刻开始，运送该批药品的车牌号、路线、送达时间地点、全程温度状况和批号追溯信息都有据可查……这是

省药监局发布3起典型案例

　案例一 儋州某药店不凭处方销售氢溴酸右美沙芬片案2024年3月，儋州某药店未遵守凭处方销售处方药的规定，将处方药氢溴酸右美沙芬片销售给未成年人，造成未成年人服用后出现药物中毒症状并住院治疗。该药店违反了